Một beta-D-glucan thu được từ xã Aizllophoral nấm Schizophyllum. Nó được sử dụng như một chất tăng cường miễn dịch trong điều trị ung thư, đặc biệt là các khối u được tìm thấy trong dạ dày. Sizofiran đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư cổ tử cung.

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Meprobamate

Loại thuốc

Thuốc an thần, chống lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicorandil

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chống đau thắt ngực

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5mg, 10 mg, 20 mg.
• Viên nang: 5 mg
• Ống tiêm: 2 mg, 12 mg, 48 mg.
• Lọ 0,2 g nicorandil bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitotane

Loại thuốc

Thuốc trị ung thư - ức chế chọn lọc chức năng vỏ thượng thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén Mitotane 500mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nifedipine (Nifedipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4 dihydropyridin (điều trị đau thắt ngực và tăng huyết áp) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang giải phóng ngay 5 mg, 10 mg
Viên nén tác dụng kéo dài 20 mg, 30 mg, 60 mg, và 90 mg

Plerixafor là một chất vận động tế bào gốc tạo máu. Nó được sử dụng để kích thích giải phóng các tế bào gốc từ tủy xương vào máu ở những bệnh nhân mắc ung thư hạch không Hodgkin và đa u tủy với mục đích kích thích hệ thống miễn dịch. Những tế bào gốc này sau đó được thu thập và sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc tự thân để thay thế các tế bào tạo máu đã bị phá hủy bằng hóa trị. Plerixafor có tình trạng ma túy mồ côi ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu; nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 15 tháng 12 năm 2008.

Nissan Chemical và Taisho đã cùng nhau phát triển NM-702, một loại thuốc để điều trị bệnh xơ cứng động mạch. M-702 là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của phosphodiesterase và thromboxane synthetase. Tại Nhật Bản, các nghiên cứu ở Giai đoạn 2 đang được tiến hành đối với tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh xơ cứng động mạch, claudation gián đoạn gây ra bởi hẹp ống sống và hen suyễn. Tại Hoa Kỳ, một nghiên cứu giai đoạn 2 về tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh nhân xơ cứng động mạch đã được hoàn thành thành công. Nhiễm trùng không liên tục là một triệu chứng chính của bệnh xơ cứng động mạch. Nó được gây ra bởi việc cung cấp oxy không đủ để tập luyện cơ bắp ở các chi dưới do lưu lượng máu giảm do hậu quả của xơ cứng động mạch ngoại biên. Người ta ước tính rằng có khoảng 6 triệu người mắc bệnh claud không liên tục ở Hoa Kỳ, chỉ có 10 phần trăm những người này hiện đang được điều trị. Bệnh nhân bị claudicate trải nghiệm khuyết tật đáng kể, do hạn chế tập thể dục của họ. Các lựa chọn trị liệu để cải thiện hiệu suất tập thể dục ở những bệnh nhân này còn hạn chế

LM-609 (Vitaxin) là một kháng thể nhân tạo nhắm vào protein trên bề mặt của các mạch máu mới hình thành, cũng như trên một số khối u. Ngoài ung thư, protein có liên quan đến sự phá hủy xương trong viêm khớp dạng thấp và quá trình viêm trong bệnh vẩy nến.

Nitroxoline là một chất kháng khuẩn tiết niệu hoạt động chống lại các vi khuẩn gram dương và gram âm nhạy cảm thường thấy trong nhiễm trùng đường tiết niệu. Nó là một fluorquinolone có hoạt tính chống lại các cụm từ vi khuẩn.

Nomifensine, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nang Merital, có liên quan đến việc tăng tỷ lệ thiếu máu tán huyết. Chủ sở hữu ứng dụng đã được phê duyệt đã loại bỏ các viên nang Merital khỏi thị trường vào ngày 23 tháng 1 năm 1986. FDA đã công bố một thông báo về việc xác định rằng các viên nang Merital đã bị loại bỏ khỏi thị trường vì lý do an toàn (xem Đăng ký Liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1986 (51 FR 21981)) . Phê duyệt NDA cho viên nang Merital đã được rút vào ngày 20 tháng 3 năm 1992 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 20 tháng 3 năm 1992 (57 FR 9729)). Cũng rút từ thị trường Canada và Vương quốc Anh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicotinamide.

Loại thuốc

Thuốc dinh dưỡng, vitamin nhóm B (vitamin B3, vitamin PP).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 250 mg và 500 mg.
• Kem, gel 4% (30 g).